加拿大家园论坛

***星星的孩子***

原文链接:https://forum.iask.ca/threads/280391/

资深熟女 : 2009-09-12#1
星星,被寓意为“灵气”的自然景象。在人们的意识里,星星有着遥不可及却又引人注目的魅力。晴空之夜,昂首仰望,总能被星星牵引你的思绪……
  自闭症孩子像是被上帝遗落在人间的星星,他们安静而孤独,他们可爱而可惜,他们弱小而无助,他们更需要爱。因为,有爱就有希望!
“自闭症”一个在我的心里从来都没有过的概念,此刻却要每天与之作抗争,因为我的儿子患有自闭症,我现在是一个星妈----星星的孩子的妈妈。:wdb26::wdb14:
一直以来我都觉得儿子是个非常可爱的宝宝,圆圆的脸,一对大酒窝,经常笑咪咪的,非常讨人喜欢,只是快两岁了都不会说话,喜欢自己玩,是不爱学东西的坏蛋蛋。三个月前的一天,我接到表嫂的电话,她告诉我昨天在电视上看到一个关于自闭症儿童的片子,感觉我的宝宝有点像,叫我快上网查查有关的资料,当时的我还不以为意,并不知道事态的严重性,当我翻阅了几篇有关这样的文章后,心里一片冰冷,天啊!我们该怎么办啊?!虽然不是百份百的肯定,已经是八九不离十了。心真的很痛!我从来都未有像现在那样的绝望!好不容易才适应了加拿大的生活,难熬的日子终于过去了,安定的日子离我们不远,我们都相信日子会越过越好的。这些好像在肥皂剧里面才有发生的剧情在我们的生活中上演了,很难接受,每天醒来,我都在问自己:是在做恶梦吗?这些都不是真的!我只要儿子健康快乐就好,他长得平常一点无所谓,真的无所谓。我知道幸福不是必然的,上天在你一不留神的时候又跟你开了个玩笑。在我们家附近我几乎每天早上都会看到一对父子,儿子和父亲一样的高,样子也像极了,只是我们看一眼就知道那个儿子是个有问题的孩子,每天爸爸都陪着他,或是散步,或是坐下来搂着,有时候还看到他和爸爸拥抱在一起,久久都不动,爸爸慈爱的脸和孩子满足的表情,怎么看也是一幅动人的画面,不知道多少次自己被他们感染了,感叹父母对子女的爱是那么的伟大!特别是对特殊儿童的爱,更是难以想象啊!我知道自己不是一个好妈妈,没有足够的耐心和智慧,但是这些我都可以改进,慢慢去学习,改变自己也不是没有可能的事,只是儿子欠缺的是语言的理解和表达能力,也就是说没有学习和模仿能力,正常的小孩教他开门可能教10次就会,这样的孩子可能是千次、万次都未必会。每每想到这里我连想死的勇气都没有,我不能死啊,儿子需要我的照顾,可是我不可能照顾他一辈子啊,我还是会老他而去啊!所以我没有选择的余地,怎样教导他,让他成为一个有自理能力的人,就是我此生的任务,所以我才开贴寻求大家的帮助,也把我这三个月来的情况向大家报告。幸好这些日子以来得到许多朋友的帮助和安慰,有相识的和不相识的,心中非常的感动,也借此感谢他们。人在异国,人生路不熟,加上语言的障碍,使很多事情都变得困难重重,更不用说大的打击,人很容易变得绝望无助。老公经常说:我们在加拿大碰到的都是好人啊!如果我们有能力帮助别人,也一定尽力而为啊!是啊,风雨同路,同舟共济,体现的是人类高尚的情操。

maylau2000 : 2009-09-12#2
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慰问!祝福.....

popka : 2009-09-12#3
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什么叫自闭症,不说话吗?

星星的新家 : 2009-09-12#4
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这个时候母爱的力量是很大的,祝福你们。。。:wdb10:

太阳镜 : 2009-09-12#5
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ZT
为了帮助自己有自闭症的孩子,王少娴放弃了信息技术行业的专业工作,成为一名特殊教育教师。她不仅帮助自己的孩子,还开办学习中心,专门为有自闭症的孩子服务。请听本台驻多伦多记者施雅芳的报道。
图片:王少娴辅导儿子许荣宇使用电脑(图片由王少娴提供)
http://www.rcinet.ca/rci/ch/dossiers/83529.shtml:wdb10:

jasong : 2009-09-12#6
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LZ妈妈加油啊!不要难受,记得今年美国达人比赛的时候有个可爱的男孩子就有自闭症,但是爸爸妈妈从来没有放弃,现在可爱的孩子已经能够在台上唱歌了!

祝福……

CHEN_GREEN : 2009-09-13#7
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永远支持你!加油(^ω^)

春风依旧 : 2009-09-13#8
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LZ加油

szshenhua : 2009-09-13#9
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我认为不用那么担心,多让孩子参加集体活动,周杰伦据说小时候也有自闭症。

故乡的云 : 2009-09-13#10
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祝福楼主

资深熟女 : 2009-09-13#11
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真的很想多上家园,这么快就得到这么多朋友的祝福,心中很温暖!!!心中放不下这么多的压力,很想到这里来释放一些,无奈现在的我每天都忙得很,所以只能慢慢说了,我知道现在有很多朋友对于自闭症这种病一无所知,也包括我自己。听说现在患上这种病的小孩越来越多,北美每150个小孩就有一个,而男孩又比女孩患上的几率多9倍!据专业的自闭症治疗师说其实远比这个数字的多,几乎每5个小孩就有一个是,只是程度不同而已,轻的根本上就和正常的小孩一样,只是有某方面的障碍,而这种病所概括的范围很广。我的儿子现在正好是2岁,一般能发现他有问题的时间大概就是2岁左右,虽然现在还在等医院的专业测试才能肯定和知道到底他的情况有多严重,可是我根据他的表现也知道他的情况也属于比较严重的。:wdb7:

资深熟女 : 2009-09-13#12
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我认为不用那么担心,多让孩子参加集体活动,周杰伦据说小时候也有自闭症。
谢谢!我也知道有许多名人都患有自闭症,包括爱恩斯坦,因为这种孩子有一小部分是天才,上天没有给他一些能力,却在某些方面有特长,可惜也不是每个小孩都是幸运儿。我也不敢奢望他有什么特殊技能,只是希望他以后长大了有自理能力和一份力所能及的工作就满足了。

资深熟女 : 2009-09-13#13
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什么叫自闭症,不说话吗?
自闭症的基本特征


一般而言,患有自闭症的儿童在三岁前会出现的基本特征有下列三方面:

(一)社交发展方面:
对外界事物不感兴趣,不大察觉别人的存在;
与人缺乏目光接触,未能主动与人交往,分享或参与活动;
在群处方面,模仿力较弱,未能掌握社交技巧,缺乏合作性;
想象力较弱,极少通过玩具进行象征性的游戏活动。

(二)沟通方面:
语言发展迟缓和有障碍,说话内容,速度,及音调异常;
对语言理解和非语言沟通有不同程度的困难;
可能欠缺口语沟通的能力。

(三)行为方面:
在日常生活中,坚持某些行事方式和程序,拒绝改变习惯和常规,并 且不断重复一些动作;
兴趣狭窄,会极度专著于某些物件,或对物件的某些部分或某些特定 形状的物体特别感兴趣。

ledjiang : 2009-09-13#14
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同为母亲,我不敢说完全理解楼主的痛苦,但也能体会那种焦虑无助的心情。我儿子以前英语老师的妻子是专门从事自闭症孩子教育的,从她那里多少了解一些。作为自闭症的家长,需要付出比其他孩子数十乃至数百倍的爱心和耐心,而且是一个漫长的过程,少则几年,多则十几年,甚至终生。有很多家长因此放弃自己的事业专门在家陪伴教育孩子。好在楼主知道得比较早,尽早干预至关重要。北美关于自闭症的教育治疗体系相对比较完善,楼主要有信心。祝你和孩子好运!

jasong : 2009-09-13#15
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再送上深深的祝福,多多陪孩子,和他沟通,好妈妈胜过一切好老师!

我家小胖2岁4个月了,我可以理解LZ妈妈对孩子的所有感情,加油,任何时候都不要放弃,你还有我们呢!!

向井理 : 2009-09-13#16
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加油 不要放弃!!!无限祝福!!!

VickyJiang : 2009-09-14#17
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加油,不要放弃,靠妈妈的爱来改变。

太阳镜 : 2009-09-14#18
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孩子他爹呢,家里的顶梁柱哪儿去了

资深熟女 : 2009-09-15#19
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孩子他爹呢,家里的顶梁柱哪儿去了
孩子他爹是我们的经济支柱,虽然从事IT行业,也要早出晚归,工作很忙,平常在家还需要学习新技术,考认证什么的,我是全职的家庭主妇,教育孩子和照顾孩子是我的主要工作,以前都觉得很忙,现在更忙!孩子只有在睡觉的时候才安静下来,他有多动症,不可以坐下来安静一下,所以像看猴子似的。

碧蓝香格 : 2009-09-15#20
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去多了解了解怎么能治疗
孩子这么小,应该是很有希望的。
LZ加油!

popka : 2009-09-15#21
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没事带他去小朋友乐园去玩玩,"欺负欺负"其它小朋友就好啦,估计没啥大事的.

dingding : 2009-09-15#22
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又看到一个!
楼主,去以琳网!
多伦多有个自闭儿的妈妈,最后成了忧郁症,两个月前跳楼了!
你要坚强!多和朋友交流!
我在亚省,儿子一直语言发育迟缓,1岁半就去预约了自闭症评估,要排队1年。现在2岁2个月,情况全面好转,2岁开口叫妈妈,现在已经可以说短语了。

dingding : 2009-09-15#23
回复: ***星星的孩子***

马上找儿童专科医生,还有语言治疗师!越快越好!
3岁前是有早期干预的项目,你去打听!
自己在家,学习地板时光等治疗方法自己对孩子训练,只有好处!
耐心!
以琳网上有全面的资料!
你如果能回国治疗一段时间更好,加拿大要等很长时间,你可以在中国治疗等候。
南方去广州邹小兵看,北方去北京六院贾美香。

资深熟女 : 2009-09-16#24
回复: ***星星的孩子***

马上找儿童专科医生,还有语言治疗师!越快越好!
3岁前是有早期干预的项目,你去打听!
自己在家,学习地板时光等治疗方法自己对孩子训练,只有好处!
耐心!
以琳网上有全面的资料!
你如果能回国治疗一段时间更好,加拿大要等很长时间,你可以在中国治疗等候。
南方去广州邹小兵看,北方去北京六院贾美香。
真的很感谢你!:wdb11: 幸好听说蒙特利尔这方面的教育是最先进的地方之一。儿子已经在专科医生那排期等候做测试,不过好像要等18个月以上:wdb1:。在没有报告之前,我只有靠自己和幼儿园的帮助。你能说一说地板时光治疗训练吗?谢谢!我想了解一下,因为没有听说过。

dingding : 2009-09-16#25
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http://www.elimautism.org/leadbbs/Boards.asp

以琳导航

[FONT=宋体] 有感于新来的家长不知从何入手,不知道如何利用以琳网的资源,我试着整理了这个“新来者导航帖”,希望从一个比较合理的顺序来让新家长尽快上路,也可以避免很多无谓的提问。这个帖子是从我的理解出发的。binfeng2000一直以来也有这个想法,想必他也有很多精彩建议,所以我这算是抛砖引玉,请方老师、binfeng随时修正补充。

一、认识自闭症:
(1)老师在青岛大学附属中学的演讲:
http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=74&ID=4825
(2)复杂的自闭症:
http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?B=83&ID=176435
(3)从孩子的视角看自闭症
http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=83&ID=177518
(4)自闭症谱系的概念(这个帖子不算直接回答自闭症谱系概念,主要让新家长明白,够不上诊断标准的,也不能大意)
http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=43&ID=177966

二、自闭症的诊断标准和量表:
(1)美国DSM-4自闭症诊断标准
http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=83&ID=180436&E=1&EID=18
(2)CARS量表:
http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=83&ID=8201&E=1&EID=18
(3)ABC量表:
http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=83&ID=184621
[/FONT]

dingding : 2009-09-16#26
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[FONT=宋体]
三、干预训练入门:
(1)在“技术文章”:[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/share/articles.html中,有很多训练基础知识,其中的“孤独症早期家庭训练指导方法”就是ABA介绍。[/FONT][FONT=宋体]
这一页上的评估表,是孩子正常发展的各项适龄能力,对照此表可以评估孩子目前欠缺的方面,作为训练的目标。

(2)关于RDI
RDI导论:
[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=83&ID=8617[/FONT][FONT=宋体]
关于RDI理解实践的读书笔记:
[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=5&ID=182963[/FONT][FONT=宋体]
RDI训练录像片断:
[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=83&ID=8699&E=1&EID=19[/FONT][FONT=宋体]
RDI资料购买:
[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=43&ID=8570&E=0[/FONT][FONT=宋体]

(3)关于“地板时光”:
[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=83&ID=2803&Ar=177588&AUpflag=1&Ap=1&Aq=1&r=7243&q=1&RootID=7243&E=1&EID=19[/FONT][FONT=宋体]

(4)关于“感觉统合训练”
[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=83&ID=191703&AUpflag=1&ANum=1[/FONT][FONT=宋体]

(5)关于“听觉统合训练”
[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?BoardID=5&ID=241592[/FONT][FONT=宋体]

四、以琳训练:
(1)初来者必读中,很多个案训练计划可以参考:[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/leadbbs/B/B.asp?BoardID=74[/FONT][FONT=宋体]
(2)以琳训练计划汇总:[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/share/train.htm[/FONT][FONT=宋体]
(3)以琳教研活动记录:[/FONT][FONT=宋体]http://www.elimautism.org/share/jiaoyan.htm[/FONT][FONT=宋体] [/FONT]

dingding : 2009-09-16#27
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自闭症及亚斯伯格视频大集合

[FONT=宋体]两个不错的视频,不知道有没人曾经贴上来过?再贴一次吧,省得错过。

http://v.youku.com/v_show/id_XODUwODA1ODA=.html
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http://v.youku.com/v_show/id_XODUwODA1ODA=.html
外国的纪录片。清晰的中文发音。从低功能到高功能,涵盖的面比较广,另外还有home形式的自闭症之家。不是谈话性节目,是记录片,可以看到很多“本尊”,其中还有一个高功能的大孩子,现身说法谈到了她的各种异常感觉。

[FONT=宋体]CCTV: 新闻调查:关注孤独症(1)

http://v.youku.com/v_show/id_XMzEyMTY4NA==.html
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http://v.youku.com/v_show/id_XMzEyMTY4NA==.html

CCTV:心理访谈 走出孤独 (上)

http://v.youku.com/v_show/id_XMTk5NDA0ODg=.html
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http://v.youku.com/v_show/id_XMTk5NDA0ODg=.html

CCTV:心理访谈 走出孤独 (下)

http://v.youku.com/v_show/id_XMTk5MzcyMjg=.html
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http://v.youku.com/v_show/id_XMTk5MzcyMjg=.html [/FONT]http://v.youku.com/v_show/id_XMzk3MTIzMTI=.html
[/FONT]

dingding : 2009-09-16#28
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[FONT=宋体]孤独症儿童康复用动画片运输汽车(1)

[/FONT]
http://v.youku.com/v_playlist/f1567040o1p0.html
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http://v.youku.com/v_playlist/f1567040o1p0.html

孤独症儿童康复用动画片运输汽车(2)

http://v.youku.com/v_playlist/f1567040o1p0.html
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http://v.youku.com/v_playlist/f1567040o1p0.html

[FONT=宋体]孤独的记录(秋爸爸中华医药)
http://so.tudou.com/isearch/%E5%AD%A4%E7%8B%AC%E7%9A%84%E8%AE%B0%E5%BD%95/
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12
[FONT=宋体]香港?斯伯格症影片?? - 我固?但我善良

http://tw.myblog.yahoo.com/sabina-20060814/article?mid=4006&prev=47&next=4005
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http://tw.myblog.yahoo.com/sabina-20060814/article?mid=4006&prev=47&next=4005 [/FONT]
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[FONT=宋体]新加坡自闭症 / 英语发音


http://video.google.com/videoplay?docid=-4709266349216273125
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[ame="http://video.google.com/videoplay?docid=-4709266349216273125"]继续访问[/ame] 取消访问
[ame="http://video.google.com/videoplay?docid=-4709266349216273125"]http://video.google.com/videoplay?docid=-4709266349216273125[/ame]


透过一位18岁时被诊断为高功能自闭症的年轻人,
描述一般人所无法体会自闭症的感官与感情的世界,
?使我们更加了解这群孩子的症徵,
特别是高功能自闭症与亚斯柏格症从外观上和一般孩子无异,
更不 容易让 老师家长认为他催实存在著困难。 [/FONT]
[FONT=宋体][/FONT]
[FONT=宋体]


[FONT=宋体]视频: 自闭症青年孙寿宁(贝贝)的故事

http://v.youku.com/v_show/id_XMTE0NzUzOTY4.html
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http://v.youku.com/v_show/id_XMTE0NzUzOTY4.html [/FONT]
[/FONT]
http://so.tudou.com/isearch/%E5%AD%A4%E7%8B%AC%E7%9A%84%E8%AE%B0%E5%BD%95/ [/FONT]

资深熟女 : 2009-09-16#29
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一上来吓了我一跳,你怎么能这么快找到这么多有关的资料:wdb18:觉得自己对于这病认识的太少了。真的很感动!谢谢你的连接,我会花时间看,真的要认真学习才可以帮到他。:wdb17:

水宽山远 : 2009-09-16#30
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我大学同学的孩子也是自闭症,她为此辞了职,现在开了一家自闭症的学校专门带自闭症的孩子训练。这么多年我看她一路走过来,很辛苦更让人敬佩。
楼主的孩子如果确定是自闭症,就要早训练早干预。
祝福你。

资深熟女 : 2009-09-17#31
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又看到一个!
楼主,去以琳网!
多伦多有个自闭儿的妈妈,最后成了忧郁症,两个月前跳楼了!
你要坚强!多和朋友交流!
我在亚省,儿子一直语言发育迟缓,1岁半就去预约了自闭症评估,要排队1年。现在2岁2个月,情况全面好转,2岁开口叫妈妈,现在已经可以说短语了。
谢谢!我会坚强!我知道加拿大对于自闭症的儿童有许多的待遇,万一真的到18岁还不能自理的话,政府还真有个地方提供给他们吃、喝、玩、睡觉,也就是说政府负责供养,但是我不希望儿子这样走他的人生,更不想浪费资源,我希望他做一个正常的人,所以我需要努力去帮他。:wdb9:

资深熟女 : 2009-09-17#32
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没事带他去小朋友乐园去玩玩,"欺负欺负"其它小朋友就好啦,估计没啥大事的.
谢谢你的安慰!但愿如此。

reunion 2013 : 2009-09-17#33
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给楼主掌声!

资深熟女 : 2009-09-23#34
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这几个月都在努力找方法帮助孩子,先想到的是帮他找个daycare,我不想他每天都只和我呆在家里,早接触社会对他有好处,当然先是去半天,下午我自己带他。寻访了家附近的十多家都没有位置,后来有一天在超市遇见了好久没有见的同乡(实际上也不能说是同乡,我们国内的乡下是相隔几十公里路吧,不在同一个城市)她告诉我她儿子的daycare有一个位置,只是离我家稍远一些,开车十来分钟吧,我说也好,只有能上就行,烦她帮我问问。当天晚上她就给电话我,要我明天去幼儿园看看。我很高兴,第二天一早就去了,虽然是home daycare,但环境还可以,那个白人阿姨很和蔼的,我儿子看到许多新鲜的东西也很高兴,我也挺喜欢,说好了就明天办手续。:wdb6:

401000995 : 2009-09-23#35
回复: ***星星的孩子***

坚强的妈妈加油哦,儿子儿时最大的依靠,不能放弃哦,嘻嘻,努力发觉宝贝儿子的才能,付出会有回报的…相信伟大的妈妈一定会把孩子带出这个自闭的空间,不是么…嘿嘿…我期待着去蒙城,却不知道怎么走,未毕业就自己计划着,慢慢走过来,希望当我踏上这片土地时,我可以看见一对开心的母子,嘻嘻,大家加油啦,一步一个脚印…加园是我们传递情感的纽带…祝福您和宝宝,加油伟大的妈妈和坚强的宝宝…嘻嘻…

资深熟女 : 2009-09-25#36
回复: ***星星的孩子***

第二天把该办的手续办好,很高兴,儿子也正式上学了心想这下子儿子就没有那么孤独了,有八个小孩和他一起玩。我觉得那里的小孩特别热情,我也被他们的热情所感动,有个黑人的小女孩还搂着我要我亲她,:wdb6:我跟儿子说再见时他也不知所以,看了看我,也就自己在玩耍,可能是新的环境,他很好奇,这看看那摸摸,什么玩具都喜欢弄在手里拨弄,也没有想跟我走的意思,我可高兴的离开了幼儿园。

螺母 : 2009-09-26#37
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抱抱安慰楼主!

在加拿大,这类孩子已经是天堂了!楼主不要灰心,加油!我们都支持你!

生命的狂想 : 2009-09-26#38
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不容易啊

yellowriver : 2009-09-26#39
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祝福楼主!对自闭症孩子来说,妈妈真得很重要!

资深熟女 : 2009-09-29#40
回复: ***星星的孩子***

:wdb1:写了一大堆结果临门一脚给搞砸了,郁闷!明天再来吧。

benniewang : 2009-09-29#41
回复: ***星星的孩子***

:wdb1:写了一大堆结果临门一脚给搞砸了,郁闷!明天再来吧。
写在记事本里,然后 crtl c 再 crtl v。这样保险。:wdb9:

armtotooth : 2009-09-30#42
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楼主宽心!你面临的可能会是一个比较漫长的过程,不过有很大的可能孩子还是可以正常发展的。只是需要很多的耐心和努力。而且,即使将来没有能够和正常人一样,这是自己的孩子,努力不会白费,在加拿大也不用太担心孩子的将来。

感觉沙盘游戏可能对这种孩子比较有用。不过我对自闭症了解太少,不敢妄言。请参考!

wine27 : 2009-10-08#43
回复: ***星星的孩子***

看到一个很好的中文帖子,推荐给lz。
http://www.tianya.cn/publicforum/content/funinfo/1/1645799.shtml

狗狗凡 : 2009-10-08#44
回复: ***星星的孩子***

支持一下

资深熟女 : 2009-10-30#45
回复: ***星星的孩子***

很久都没有时间上来了,儿子这段时间都没有停止过生病,三头两天就发烧,这两天还犯了急性荨麻疹,连脸蛋都肿了,变成个小猪头,两天都没有睡好觉了,他都哭哑了,我也快崩溃了!!!:wdb14:看到自己的帖子还有好多人关心,眼泪一下子就出来了,不知道说什么好,希望好人一生平安!

冰雪精灵 : 2009-10-30#46
回复: ***星星的孩子***

真心祝福LZ

狗狗凡 : 2009-10-31#47
回复: ***星星的孩子***

祝福

armtotooth : 2009-11-05#48
回复: ***星星的孩子***

最近一期的 新发现 (一本法国的科学杂志) 里面提到有一些工作特别适合自闭症患者做。楼主可以关注一下。相信会有这方面的文献。同时留意一下加拿大应该也会有这样的机会和福利。

jasong : 2009-11-05#49
回复: ***星星的孩子***

前阵子看到一本什么书,说4岁以前是治疗的最佳时间,LZ加油,不要放弃啊!

armtotooth : 2010-02-06#50
回复: ***星星的孩子***

继续顶!
等待楼主的消息!

资深熟女 : 2010-02-08#51
回复: ***星星的孩子***

我当初开这个帖子时心情很沉重,觉得自己快崩溃,不知道该怎么办,希望知道有关这方面的情况的网友提供一些信息给我,一方面也给自己一个诉说的平台。现在很少时间可以上来聊聊,却仍然得到你们的关注,:wdb6:很感动!

资深熟女 : 2010-02-08#52
回复: ***星星的孩子***

继续顶!
等待楼主的消息!
感谢你的关注!:wdb6:

资深熟女 : 2010-02-08#53
回复: ***星星的孩子***

前阵子看到一本什么书,说4岁以前是治疗的最佳时间,LZ加油,不要放弃啊!
谢谢!:wdb9:

螺母 : 2010-02-08#54
回复: ***星星的孩子***

楼主加油!

祝福你和孩子!

资深熟女 : 2010-02-08#55
回复: ***星星的孩子***

先说说我儿子现在的情况吧,他每天早上都会去一家专门训练自闭症儿童的幼儿园上课,到现在已经是四个月了,和当初比较,确实是有了不少的进步,虽然还是不开口说话,但是老师说他的学习能力还是不错的,基本上老师教的游戏都可以做到,能安静的坐10分钟去学习,也多了眼神接触,模仿能力明显比以前好。开始的几个月经常的生病,一病就十来二十天,到现在总算是适应了,包括饮食和睡眠也不错。中午我都接他回家吃饭和睡午觉,下午有时间我就按照学校教的一些游戏和他玩,他做得好我就奖他吃一小颗糖,(有点像教小狗)反反复复的做。看到他一些小的进步都开心不已,但是他的情况总是反反复复的,时好时坏,今天做这个游戏做得很好,可能明天他又忘了,或是不想做,一天忽然叫了声妈妈,让你感动流泪,但是你期待他再叫可能又是三个月,所以我要有信心和坚持!:wdb9:

Nicole : 2010-02-08#56
回复: ***星星的孩子***

刚刚看到楼主这个帖子,真是太不容易拉。楼主加油,坚持就是胜利:wdb9:
给老二买carseat见过你们一面,印象很好的,很好的夫妻。生活有时候就这样,意想不到的事情发生,刚知道的时候以为天都要塌下来了,但坚持乐观走下去,你会发现其实没什么大不了的,有些时候从艰难的境况得到的那种满足感,是别人体会不到:wdb6:
衷心祝福楼主的儿子早日恢复正常。
新年快乐!

先说说我儿子现在的情况吧,他每天早上都会去一家专门训练自闭症儿童的幼儿园上课,到现在已经是四个月了,和当初比较,确实是有了不少的进步,虽然还是不开口说话,但是老师说他的学习能力还是不错的,基本上老师教的游戏都可以做到,能安静的坐10分钟去学习,也多了眼神接触,模仿能力明显比以前好。开始的几个月经常的生病,一病就十来二十天,到现在总算是适应了,包括饮食和睡眠也不错。中午我都接他回家吃饭和睡午觉,下午有时间我就按照学校教的一些游戏和他玩,他做得好我就奖他吃一小颗糖,(有点像教小狗)反反复复的做。看到他一些小的进步都开心不已,但是他的情况总是反反复复的,时好时坏,今天做这个游戏做得很好,可能明天他又忘了,或是不想做,一天忽然叫了声妈妈,让你感动流泪,但是你期待他再叫可能又是三个月,所以我要有信心和坚持!:wdb9:

Cataleen : 2010-02-08#57
回复: ***星星的孩子***

[FONT='Microsoft JhengHei','sans-serif']我教咿也?咿?位特殊的孩子。[/FONT]
[FONT='Microsoft JhengHei','sans-serif']自檩症的起因至今不明,其症?陪各肺?型??更多,甚至包括??能力?越的?斯伯格症[/FONT][FONT='Microsoft JhengHei','sans-serif']([/FONT]Asperger syndrome[FONT='Microsoft JhengHei','sans-serif'])[/FONT] [FONT='Microsoft JhengHei','sans-serif']。[/FONT]
[FONT='Microsoft JhengHei','sans-serif']?主?咿呃一番心路?程,锢然已?办展出?助孩子的策略陪方向,值得恭僖。[/FONT]
[FONT='Microsoft JhengHei','sans-serif']每一?孩子都有其特殊的需求,?人父母,惟求俯仰?愧於心猎了。?不要太自?,在加拿大比起其他特殊需要的孩子,自檩症?生?有蒉多的教育儋源,自檩症?生的家樘咣真陪要求更多教育儋源的?音,向?都很?大。所以,近早诊断并早期涉入,小朋友的发展是很乐观的。[/FONT]

蹦蹦儿 : 2010-02-08#58
回复: ***星星的孩子***

楼主是位坚强的妈妈,为爱而坚持!

资深熟女 : 2010-02-08#59
回复: ***星星的孩子***

楼主加油!

祝福你和孩子!
还要多谢你的鲜花!:wdb6:

资深熟女 : 2010-02-08#60
回复: ***星星的孩子***

刚刚看到楼主这个帖子,真是太不容易拉。楼主加油,坚持就是胜利:wdb9:
给老二买carseat见过你们一面,印象很好的,很好的夫妻。生活有时候就这样,意想不到的事情发生,刚知道的时候以为天都要塌下来了,但坚持乐观走下去,你会发现其实没什么大不了的,有些时候从艰难的境况得到的那种满足感,是别人体会不到:wdb6:
衷心祝福楼主的儿子早日恢复正常。
新年快乐!
谢谢你Nicole ,我们同样记得你们,祝福你们家庭幸福!健康快乐!新年快乐!

elisa1 : 2010-02-08#61
回复: ***星星的孩子***

坚强的楼主,靠信心训练你的孩子。
:wdb10:你!

记不住啊 : 2010-02-12#62
回复: ***星星的孩子***

很想知道LZ怎样找到专业训练儿童自闭症的幼儿园的,是在蒙特利尔吗?我儿子2岁半了,基本不说话,只会叫爸爸妈妈,我也担心他有自闭症:wdb14:。方便的话可以沟通一下,交流心得,我的email:dy8822@hotmail.com

资深熟女 : 2010-02-15#63
回复: ***星星的孩子***

拥抱一下:wdb29: ,不会说话并不一定是自闭症的,自闭症还有很多典型的症状,你可以自己对比下,不要自己吓自己,这里很多小孩2、3岁才说话。自闭症的训练机构是我的一个朋友的朋友介绍给我的,因为她的儿子也是自闭症患者,现在已经能上正常的小学了,我是自己掏钱送他去的,因为还未排上医院的诊断,价钱很贵。如果你想了解多些,我发我的电话给你,我们聊聊吧。

armtotooth : 2010-02-16#64
回复: ***星星的孩子***

两岁不会说话不奇怪啊!我儿子也刚刚两岁,不说话。我们看得出来他什么都知道,就是不说。和我们也交流,只是交流少。
不用担心。

记不住啊 : 2010-02-17#65
回复: ***星星的孩子***

两岁不会说话不奇怪啊!我儿子也刚刚两岁,不说话。我们看得出来他什么都知道,就是不说。和我们也交流,只是交流少。
不用担心。


不会说话怎么交流啊,在幼儿园里别的小朋友抢他的玩具,他不愿意就拍别人或者仍玩具,连“不”也不会说,真替他着急。

heleneanna : 2010-02-24#66
回复: ***星星的孩子***

爱能创造一切奇迹的,会越来越好的!

armtotooth : 2010-03-13#67
回复: ***星星的孩子***

我的宝宝差两个月两岁,在他还不会说话的时候,我们想还是不要送他去幼儿园了。

记不住啊 说的问题确实很现实!我们也不知道怎么解决。 自己家里人和他一般交流问题倒不大。

回复: ***星星的孩子***

不会说话怎么交流啊,在幼儿园里别的小朋友抢他的玩具,他不愿意就拍别人或者仍玩具,连“不”也不会说,真替他着急。

资深熟女 : 2010-03-13#68
回复: ***星星的孩子***

我觉得送他去幼儿园可能更好,他会很快就适应的,或者会更快讲话,因为有动力逼他张口说话。你孩子的情况有没有和你们的家庭医生说明啊?不会说话,和别人或家人交流少就应该多注意了,自闭症的孩子每个个体的差异很大,但是多数都有以上两个特点,我的孩子也是什么事情心中都清楚,就是不能用语言表达自己的意愿,只能用动作或是哭来表达。:wdb14:

armtotooth : 2010-03-29#69
回复: ***星星的孩子***

和别人或家人交流少就应该多注意了

是要小心!不过我没有说清楚,是和我们交流少!和爷爷奶奶交流很多!

祝福搂主!

红星闪闪 : 2010-03-29#70
回复: ***星星的孩子***

祝福楼主,相信一切都会好起来,这根本就不需要奇迹。

Poorestofall : 2010-03-29#71
回复: ***星星的孩子***

三毛以前就是自闭症的. 后来变的很喜欢交朋友. 最能料到呢.

MWHY : 2010-03-29#72
回复: ***星星的孩子***

刚看见这个帖子。虽然对自闭症儿童的了解不多,但看到生病的宝宝总是很心痛。:wdb14:
抱抱宝宝,抱抱楼主。加油啊!:wdb29:

DancingElf : 2010-03-29#73
回复: ***星星的孩子***

也是在天涯上看到一个贴子,才对自闭症有了一些了解。

星妈很伟大,比普通妈妈付出的多得多!没什么可以帮得上忙的,就在这里为你加油吧!

在治疗的过程中,记住对孩子经常笑,保持乐观向上的情绪,为孩子一点小小的进步鼓掌欢呼。我在摇篮网上看到一个脑瘫家长的故事,非常感动。这个家长非常乐观非常棒,他的儿子是脑瘫,恢复得非常好,高中就被选拔到挪威留学。重要的是,他的儿子性格非常好,很阳光很乐观。虽然是不同的疾病,但是我想他的事迹一定会鼓舞你的。他们的故事在这里:
http://bbs.yaolan.com/thread_51372247.aspx

armtotooth : 2010-05-07#74
回复: ***星星的孩子***

万能的天涯和谷歌大神!
http://www.tianya.cn/publicforum/content/funinfo/1/1644717.shtml
这是一个在美国的自闭症医生,发在 八卦的 关于自闭症的帖子!

资深熟女 : 2010-05-07#75
回复: ***星星的孩子***

非常感谢热心人给我的信息:wdb17:!最近因为搬家了,实在太忙,未能及时回复和反馈意见给大家,请见谅!告诉大家一个消息,5月11日有医生给我儿子开始做检查了,好像要检查很多次的,一般都需要几个月的时间,不过我们还是很开心,都等了一年了,这一年过得真不容易!这一年里,我看上去老了十年:wdb14:,变成月光一族不算,也没有所谓了,最近的半年我都经常失眠,一到晚上四点就醒,难以入眠,看来我有些神经衰弱了,我也需要看一下医生。心情好和不好的时候上上家园,就是想感受一下大家的温情,给我一些的鼓励和安慰,谢谢你们!真的很感激你们的关注!:wdb11:

taotao : 2010-05-08#76
回复: ***星星的孩子***

保重。

非洲之夜 : 2010-05-08#77
回复: ***星星的孩子***

我在中国时看到过电视播放的是一对北京夫妇,他们生了一对双胞胎,到了2/3岁时还是不会说话,而且各玩各的,好像周围环境和人对他们来说完全不存在。后来他们去求医才发现是自闭症。他们现在6/7岁了,基本上自己能穿衣服了。

这是早发现,早治疗。送到专门的治疗自闭症地方去,但治愈的可能性几乎为0,基本上是培养他们的基本生活自理能力。

所以LZ要尽早送过去,培养他们基本的生活自理能力非常非常的重要,毕竟你们不可能陪他们一辈子。

要尽快送到专门治疗机构去。

非洲之夜 : 2010-05-08#78
回复: ***星星的孩子***

多想也没有用,LZ,真的不是打击你,要做好最坏的打算,你的孩子可能就要有一人专门陪护着。所以让你老公去打工,这样的话家庭经济压力会少点。

其他的多想了也没用,配合治疗,多培训培训孩子的基本生活自理能力。而且你们夫妻的身体最重要,你们有健康的身体才是孩子幸福的保证。



非常感谢热心人给我的信息:wdb17:!最近因为搬家了,实在太忙,未能及时回复和反馈意见给大家,请见谅!告诉大家一个消息,5月11日有医生给我儿子开始做检查了,好像要检查很多次的,一般都需要几个月的时间,不过我们还是很开心,都等了一年了,这一年过得真不容易!这一年里,我看上去老了十年:wdb14:,变成月光一族不算,也没有所谓了,最近的半年我都经常失眠,一到晚上四点就醒,难以入眠,看来我有些神经衰弱了,我也需要看一下医生。心情好和不好的时候上上家园,就是想感受一下大家的温情,给我一些的鼓励和安慰,谢谢你们!真的很感激你们的关注!:wdb11:

非洲之夜 : 2010-05-08#79
回复: ***星星的孩子***

中国的话,这方面比较权威的可能就是:北京星星雨教育研究所
网址:http://www.guduzh.org.cn/
她自己在网站这么说的:创办于1993年,是中国第一家专门为"孤独症"儿童服务的教育机构,并致力于孤独症教师和家长的长期培训

我记得好像电视台和中国青年报之类都对她进行报道过。LZ有空的话,可以看看他们网站或者联系他们

chocolateguo : 2010-05-08#80
回复: ***星星的孩子***

2岁的孩子还有很大的可塑性呢,相信您这么有爱心的妈妈,一定会让孩子越来越好的!加油哦

sarrah : 2010-05-10#81
回复: ***星星的孩子***

xixie

enjoylifecanada : 2010-05-10#82
回复: ***星星的孩子***

我的孩子也有自闭症,,您现在在加国吧,我怎么能和您联系呢?我曾带孩子去过星星雨训练过,现在孩子到了上学的年龄了,看着孩子一天天长大,却上不了学,我想知道在加国孩子该怎么被安置啊,谢谢


找学校申请IEP (Individual Education Plan)

armtotooth : 2010-05-31#83
回复: ***星星的孩子***

祝福楼主!

保重好身体,为了你和孩子!

我丈母娘现在再障贫血,每个月要花1万多RMB,最近住院每天要8000。多羡慕你们在加拿大啊!

而且她的病和医生不够认真负责以及国内医药品质有非常大的关系。

ruth0888 : 2010-08-18#84
回复: ***星星的孩子***

问候楼主,今天才看到这个帖子,不知道怎样了。应该有诊断报告出来了吧? 我原来住蒙特利尔好多年,对那里很有感情,去年才搬到温哥华,邻居有两个孩子是自闭症,我教会里也有自闭症的孩子,所以对这些星星的孩子,很有负担。

在温哥华,6岁以前的孩子每年有2万2的补助(今年4月1日开始又增加了),7岁开始是每年7500,用于治疗的费用。相信蒙特利尔那里也有的,你一定要了解,得到这些补助,给孩子尽早干预治疗。

早干预的效果还是不错的,我邻居的一个孩子现在各方面都发展的不错。父母亲花的心血很多。在孩子的各个年龄段,你们要陪着他学习各种技能,比如游泳,溜冰,骑自行车,一些运动等等,让孩子掌握更多的技能,学习的过程也是一种训练。

到了上学的年龄,无论是幼儿园还是小学中学,这里的学校都不会拒绝,而是会专门安排特殊教育的老师一对一的培训你的孩子的,和正常的孩子一样的受教育的。我想蒙特利尔也应该是一样的。

还有,和我邻居的交谈得知,不要只依靠专业的训练师,不是说他们不好,而是他们的客户不止你孩子一个,而最了解孩子的是你们父母自己,前面那个网友提供了很多资料给你,一定要好好的看和学习,网上有很多手把手训练孩子的录像,自己学起来训练孩子。

要有信心啊,国内最好的两个机构,青岛的以琳和北京的星星雨的创始人,都是两个有自闭症孩子的妈妈,都是曾经想和孩子一起死的妈妈,现在这两个孩子看起来已经和普通孩子没有区别,而且学业很优秀,好多方面(品格)其实比正常的孩子还好了。回首过来路,她们感叹的是,谢谢生命中给我这样的孩子,可以成为很多人的祝福。

星星的孩子,很美的名字,因为他们也是上帝创造的,与我们一样有上帝的形象,这样的孩子来到你的生命中,不是咒诅而是祝福。当我们明白人从哪里来又将到哪里去,人在地上这短短的几十年是为了完成上帝的托付也是为了荣耀上帝的时候,一切都不一样了。

先写这么多,加油啊,星妈!

liujing1894 : 2010-08-18#85
回复: ***星星的孩子***

快点带他看医生,不要拖迟!

Anna2010 : 2010-09-15#86
回复: ***星星的孩子***

楼主现在在加拿大的蒙特利尔吗?我儿子7岁的时候医生说是疑似亚斯伯格症候群。现在八岁了,在国内每天去学校是我最头疼的事情,情绪的波动,上课不听讲,不遵守纪律,几乎天天都是一头的官司,学校巴不得你们赶紧转学。可是国内并没有这样有针对性的学校或教育机构。其实他学习上并没有障碍,学的也不慢,成绩也还过得去,就是不遵守行为规范是我最头大的事情。不知道这样的孩子能在加拿大上学吗?有什么特别的规定吗?不知道在加拿大有什么相关的网站可以查询相关的教育信息? 多谢楼主赐教!

资深熟女 : 2010-09-15#87
回复: ***星星的孩子***

问候楼主,今天才看到这个帖子,不知道怎样了。应该有诊断报告出来了吧? 我原来住蒙特利尔好多年,对那里很有感情,去年才搬到温哥华,邻居有两个孩子是自闭症,我教会里也有自闭症的孩子,所以对这些星星的孩子,很有负担。

在温哥华,6岁以前的孩子每年有2万2的补助(今年4月1日开始又增加了),7岁开始是每年7500,用于治疗的费用。相信蒙特利尔那里也有的,你一定要了解,得到这些补助,给孩子尽早干预治疗。

早干预的效果还是不错的,我邻居的一个孩子现在各方面都发展的不错。父母亲花的心血很多。在孩子的各个年龄段,你们要陪着他学习各种技能,比如游泳,溜冰,骑自行车,一些运动等等,让孩子掌握更多的技能,学习的过程也是一种训练。

到了上学的年龄,无论是幼儿园还是小学中学,这里的学校都不会拒绝,而是会专门安排特殊教育的老师一对一的培训你的孩子的,和正常的孩子一样的受教育的。我想蒙特利尔也应该是一样的。

还有,和我邻居的交谈得知,不要只依靠专业的训练师,不是说他们不好,而是他们的客户不止你孩子一个,而最了解孩子的是你们父母自己,前面那个网友提供了很多资料给你,一定要好好的看和学习,网上有很多手把手训练孩子的录像,自己学起来训练孩子。

要有信心啊,国内最好的两个机构,青岛的以琳和北京的星星雨的创始人,都是两个有自闭症孩子的妈妈,都是曾经想和孩子一起死的妈妈,现在这两个孩子看起来已经和普通孩子没有区别,而且学业很优秀,好多方面(品格)其实比正常的孩子还好了。回首过来路,她们感叹的是,谢谢生命中给我这样的孩子,可以成为很多人的祝福。

星星的孩子,很美的名字,因为他们也是上帝创造的,与我们一样有上帝的形象,这样的孩子来到你的生命中,不是咒诅而是祝福。当我们明白人从哪里来又将到哪里去,人在地上这短短的几十年是为了完成上帝的托付也是为了荣耀上帝的时候,一切都不一样了。

先写这么多,加油啊,星妈!
非常感谢你的意见和鼓励! 一直都很忙,也很久没有说一下我们的近况了,真的很过意不去,原来还有这么多朋友关心着,很感动!:wdb7:

资深熟女 : 2010-09-15#88
回复: ***星星的孩子***

楼主现在在加拿大的蒙特利尔吗?我儿子7岁的时候医生说是疑似亚斯伯格症候群。现在八岁了,在国内每天去学校是我最头疼的事情,情绪的波动,上课不听讲,不遵守纪律,几乎天天都是一头的官司,学校巴不得你们赶紧转学。可是国内并没有这样有针对性的学校或教育机构。其实他学习上并没有障碍,学的也不慢,成绩也还过得去,就是不遵守行为规范是我最头大的事情。不知道这样的孩子能在加拿大上学吗?有什么特别的规定吗?不知道在加拿大有什么相关的网站可以查询相关的教育信息? 多谢楼主赐教!
不好意思,我自己对于相关的信息也不是很了解,现在也急着找知道的朋友帮忙,例如如何等候特殊学校,对于这些小孩有哪些福利和补助,哪些机构可以赞助小孩的学费,政府能退多一些税吗等等。原来以为等到医生的报告出来后会得到相关的帮助和金钱上的补贴,到现在我都未得到过任何的帮助,除了CLSC的社工上门看过我儿子,和我交谈关于他的一些事情,倾听我的心声,开解和安慰。其它的就是等等等了!!!我知道在加拿大这样的孩子到读书年龄每一个时期都会做一些测试,研究最好的教育方案给孩子,而学校也没有理由拒绝这样的孩子上学,相反还会得到特殊的照顾,这个是国内没法比的。我不知道你的孩子能否来加拿大定居,如果可以的话当然对于他是好的,这是我个人的意见,因为你的孩子已经是小学的学生了,如果他在学校老师觉得他是有问题的话,学校会提出申请你的孩子去做有关的测试,而这个等候的过程没有我们的长,如果真的是特殊儿童,他们会有专门的一个老师看护你的孩子(当然是和正常的孩子一样上课,只是那个老师坐在你的孩子旁边),指导他的行为。

dajiao : 2010-09-16#89
回复: ***星星的孩子***

祝福楼主,加油。
我朋友有个小孩说话晚,3岁了,话说的不好,吐字不清,孩子妈急的哭,后来看了医生,检查听力,查出小孩耳朵里有积液,后来去医院做了个手术,把积液抽出来,就好了。早上7点去医院做的手术,晚上7点就全家高兴高兴来我家玩了,孩子听力正常了,学话快了,吐字清清楚楚了。。。。。。
希望楼主的小孩也快点好起来。









一直以来我都觉得儿子是个非常可爱的宝宝,圆圆的脸,一对大酒窝,经常笑咪咪的,非常讨人喜欢,只是快两岁了都不会说话,喜欢自己玩,是不爱学东西的坏蛋蛋。

资深熟女 : 2010-09-16#90
回复: ***星星的孩子***

问候楼主,今天才看到这个帖子,不知道怎样了。应该有诊断报告出来了吧? 我原来住蒙特利尔好多年,对那里很有感情,去年才搬到温哥华,邻居有两个孩子是自闭症,我教会里也有自闭症的孩子,所以对这些星星的孩子,很有负担。

在温哥华,6岁以前的孩子每年有2万2的补助(今年4月1日开始又增加了),7岁开始是每年7500,用于治疗的费用。相信蒙特利尔那里也有的,你一定要了解,得到这些补助,给孩子尽早干预治疗。


:wdb2:我还不知道蒙特利尔有补助的说法,有知道的朋友吗?说实在的现在我们真的没有钱了,每个月的培训费用可以用不菲来形容,我们家一半的收入都花掉了,紧张的时候只好刷卡过日子,有时间我还要打些累脖工帮补家用,为了更好的和老师沟通还要上学学英语,现在听说法语学校的教育对他们更好,难道还要学法语?:wdb7:我怕没有这么多的时间和精力,但是我真的希望我可以做得更多。

Juliet8 : 2010-09-27#91
回复: ***星星的孩子***

有位好朋友的孩子刚被诊断为ASD,因此在网上查了一些资料,不知是否对楼主有用。
http://www.autismcentral.ca/research/images/stories/parliamentary_report-eng-prb0622-e.pdf上列出了加拿大各省份对AUTISM孩童的援助。从表上来看,BC省的确做得不错,每年有高达$20000的补助。魁省的主要是由MINISTRY OF HEALTH AND SOCIAL SERVICES主管的面向2到5岁的儿童的AUTISM ACTION PLAN,每年大约$1397用于THERAPY。我听说这个要很久才能排上队,所以很多心焦的家长就先自费去做THERAPY了,楼主可能也是这种情况吧。
不过,蒙特利尔有个组织叫ATEDM,它的网址是http://www.autisme-montreal.com/,在AIDE AUX PARENTS一栏下(http://www.autisme-montreal.com/freepage.php?page=48.61.63),提到了魁省政府可能提供的另外一些补助:
第一项是Programme de soutien à la famille,由CLSC负责向有特殊需求的孩子的家庭发放,具体金额不明。
第二项是Le supplément pour enfants handicapés由Régie des rentes du Québec发放,每月大约$171,家长可以在下面地址下载申请表,也可以向CLSCL索取表格。
http://www.rrq.gouv.qc.ca/SiteColle...formulaires/soutien_aux_enfants/LPF825_fr.pdf
第三项是联邦政府的La prestation pour enfants handicapés ,每月大约$204,这个是在报税时填一张T2201表,政府如果认为符合条件就会自动发放。T2201表可以在http://www.cra-arc.gc.ca/E/pbg/tf/t2201/下载。

ATEDM网站上还提到了给家长的另外一些援助方案,比如托儿津贴,买电脑的补贴,还有免税点什么的。我觉得楼主可以和CLSC的人员再多交流一下,毕竟网上的信息有限。希望您的孩子最终能打开心墙,健康快乐地成长。

梦想的开始 : 2010-09-28#92
回复: ***星星的孩子***

楼主加油!母爱很强大,你们会好的!

armtotooth : 2010-12-15#93
回复: ***星星的孩子***

前几天我们同学聚会,有个同学做这方面的一些心理咨询实践,主要手段是沙盘。她认为这些孩子其实有很深的情感,而难以和我们的世界交流。但用一般教认知的方式可能比较难于处理。

下面是转她的一封邮件:

上周咨询,自闭症儿童在沙盘游戏中表达:

雪人宝宝很孤单
雪人宝宝很冷
雪人宝宝很伤心,他很难受,他想让爸爸妈妈不要担心
雪人宝宝在森林里迷路了,他很害怕,他在叫爸爸妈妈

当他说的时候,是笑着说的,很慢很慢。我却忍不住流了眼泪,作为咨询师,或许不应该情绪如此卷入,但这是自闭症孩子内心的感受,相信是大部分星星孩子想表述而未能表述的感受,听了不能不落泪。

而咨询结束之后,孩子立即就自己进了电梯,转眼不见,电梯出来,又自己跑上楼,找也找不着,一切都是六年前从未有过的,仿佛是从石头里蹦出来的孙悟空,开心地感受世界。

六年来,都是第一次,他的妈妈用邮件、用电话不停地对我表述她第一次做妈妈的幸福,第一次孩子会说对不起,第一次孩子会到外面玩,第一次调皮捣蛋......这不由得让我想起马勒的理论,一个未分化的个体,终于开始分化了,变成了七八个月探索的婴儿,所以我对妈妈说,一定要注意安全。

说以上,是想说,自闭症儿童,不是只能用认知的方式教他如何适应社会,自闭症儿童有感情,而且是非常丰富的被蕴藏的感情,潜意识在深深深深的底下,可以被激发出来。这或许是为什么自闭孩子对音乐刻板的原因。而数字,则是他在规则中寻求安全的理由。

tag : 2010-12-15#94
回复: ***星星的孩子***

曾经看过关于自闭症小孩的电影,真的是遗落在人间的星星,虽然落入人间,但如星星般安静和孤独。祝福。

苍苍 : 2010-12-16#95
回复: ***星星的孩子***

问候楼主,今天才看到这个帖子,不知道怎样了。应该有诊断报告出来了吧? 我原来住蒙特利尔好多年,对那里很有感情,去年才搬到温哥华,邻居有两个孩子是自闭症,我教会里也有自闭症的孩子,所以对这些星星的孩子,很有负担。

在温哥华,6岁以前的孩子每年有2万2的补助(今年4月1日开始又增加了),7岁开始是每年7500,用于治疗的费用。相信蒙特利尔那里也有的,你一定要了解,得到这些补助,给孩子尽早干预治疗。


:wdb2:我还不知道蒙特利尔有补助的说法,有知道的朋友吗?说实在的现在我们真的没有钱了,每个月的培训费用可以用不菲来形容,我们家一半的收入都花掉了,紧张的时候只好刷卡过日子,有时间我还要打些累脖工帮补家用,为了更好的和老师沟通还要上学学英语,现在听说法语学校的教育对他们更好,难道还要学法语?:wdb7:我怕没有这么多的时间和精力,但是我真的希望我可以做得更多。




刚刚看到你的贴子。 希望和你交流。

风华正茂 : 2010-12-16#96
回复: ***星星的孩子***

非常感谢热心人给我的信息:wdb17:!最近因为搬家了,实在太忙,未能及时回复和反馈意见给大家,请见谅!告诉大家一个消息,5月11日有医生给我儿子开始做检查了,好像要检查很多次的,一般都需要几个月的时间,不过我们还是很开心,都等了一年了,这一年过得真不容易!这一年里,我看上去老了十年:wdb14:,变成月光一族不算,也没有所谓了,最近的半年我都经常失眠,一到晚上四点就醒,难以入眠,看来我有些神经衰弱了,我也需要看一下医生。心情好和不好的时候上上家园,就是想感受一下大家的温情,给我一些的鼓励和安慰,谢谢你们!真的很感激你们的关注!:wdb11:

同是妈妈,很理解楼主的感受,我儿子说话也晚,差不多两岁半才开始,刚上幼儿园时也不爱跟小朋友玩儿,我和老公当时也很担心,但他现在英文已经讲得很好,活泼爱表达,中文也进步很快,我儿子现在三岁半,经常跟我说“Mommy,I LOVE YOU!”,跟小朋友也玩得很好,甚至可以说很会社交了,所以说话晚不一定是自闭,这边人口密度太低,家里人少,孩子受的语言刺激少,加上语言环境太杂,孩子说话晚很正常。

自闭症孩子有个重要指标就是没有EYE CONTACT, 情感冷漠,面无表情,对他人没兴趣。

我也是全职妈妈,住西岛,有兴趣可以认识一下,带孩子多出来接触人对他有好处,妈妈也没那么闷。

elisa1 : 2012-07-24#97
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偶然看到这个帖子,楼主你好吗?
想起有次在教会听分享的时候,记得有个姊妹说她可以运用中医的理论治疗自闭和脑瘫,好像她可以教你给你的孩子推拿。如果你需要,我可以找到她的联系电话。

camelia2 : 2012-07-25#98
回复: ***星星的孩子***

医生确诊为自闭还是你自己认为的自闭呢?
如果医生没有确诊,就不要担心了!